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TEST PRENATAL NO INVASIVO

CONOCE LA SALUD DE TU BEBÉ DESDE LAS PRIMERAS SEMANAS DE GESTACIÓN.

La tranquilidad que necesitas para tu embarazo.

Conozca con alta fiabilidad el riesgo del feto a sufrir síndromes cromosómicos, síndromes relacionados con microdeleciones y enfermedades monogénicas dominantes mediante una prueba hecha en sangre materna.

La prueba genética prenatal en sangre materna permite la detección de alteraciones cromosómicas y genéticas con una fiabilidad superior al 99% para el diagnóstico de la Sd. De Down, la Sd. De Edwards y la Sd. De Patau mediante secuenciación masiva de última generación y algoritmos diagnósticos internacionalmente aprobados.

El test puede ofrecer información adicional de alteraciones en el número o la estructura de todos los cromosomas, incluidos los cromosomas sexuales.

Aun así, se ofrece la posibilidad de detectar hasta 38 síndromes de microdeleción con una resolución de 5 MB y la búsqueda de variantes patogénicas y probablemente asociadas a enfermedades monogénicas dominantes (no apto por ovodonaciones)* **.

¿Qué requisitos tiene que cumplir la paciente para poder extraer información veraz de este test?

- Haber cumplido como mínimo la semana 10 de gestación confirmada**.

- Embarazo único.

- No cumplir criterios que aconsejen un diagnóstico por prueba invasiva como primera elección.

Fecha de entrega entre 5 y 15 días laborales, dependiendo de la cantidad de marcadores analizados.

*Para más información solicitar documentación en el laboratorio.

**Harán falta 12 semanas como mínimo para la determinación de las 2038 variantes patogénicas.

 
 
 
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