TEST PRENATAL NO INVASIVO
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CONOCE LA SALUD DE TU BEBÉ DESDE LAS PRIMERAS SEMANAS DE GESTACIÓN.
La tranquilidad que necesitas para tu embarazo.
Conozca con alta fiabilidad el riesgo del feto a sufrir sÃndromes cromosómicos, sÃndromes relacionados con microdeleciones y enfermedades monogénicas dominantes mediante una prueba hecha en sangre materna.
La prueba genética prenatal en sangre materna permite la detección de alteraciones cromosómicas y genéticas con una fiabilidad superior al 99% para el diagnóstico de la Sd. De Down, la Sd. De Edwards y la Sd. De Patau mediante secuenciación masiva de última generación y algoritmos diagnósticos internacionalmente aprobados.
El test puede ofrecer información adicional de alteraciones en el número o la estructura de todos los cromosomas, incluidos los cromosomas sexuales.
Aun asÃ, se ofrece la posibilidad de detectar hasta 38 sÃndromes de microdeleción con una resolución de 5 MB y la búsqueda de variantes patogénicas y probablemente asociadas a enfermedades monogénicas dominantes (no apto por ovodonaciones)* **.
¿Qué requisitos tiene que cumplir la paciente para poder extraer información veraz de este test?
- Haber cumplido como mÃnimo la semana 10 de gestación confirmada**.
- Embarazo único.
- No cumplir criterios que aconsejen un diagnóstico por prueba invasiva como primera elección.
Fecha de entrega entre 5 y 15 dÃas laborales, dependiendo de la cantidad de marcadores analizados.
*Para más información solicitar documentación en el laboratorio.
**Harán falta 12 semanas como mÃnimo para la determinación de las 2038 variantes patogénicas.